Los avances de la medicina ( La comercialización de farmacos)

En los paises ricos el estado esta obligado a velar por la calidad e inocuidad de los bienes de consumo.(Especialmente si se trata de farmacos)

Por ellos existen unos organismos encargados del control de calidad de los mismo ( En España la AEM)

+Tambien existe la agencia europea del medicamento.

Estos cuerpos , contratan expertos sobre este tipo de campo y siguen la produccion de cualquier tipo de medicamentos, intervienen hasta en la forma de venta al publico en las farmacias.

Pasados los controles, los cuerpos de control del medicamento terminan por dar la autorización para su venta es en este momento cuando se crea la patente y esta es perteneciente a la empresa desarrolladora del medicamento.Esta patente tiene como duración 20 años , tiempo el cual la empresa creadora del farmaco utilizara para rentabilizar su inversión inicial.

+ Cada nuevo medicamento oscila entre los 60-100 millones de Euros.

Después de estos 20 años la empresa cede la patente y cualquier empresa puede producir este farmaco y comercializarlo tras los controles pertinentes.

+ Después de la patente el medicamento pasa a ser ''Publico'' para las demas empresas y estas comercializan el mismo medicamento con marcas genéricas, disminuyendo así su precio inicial.

Esquema detallado de la duración de la patente y todas sus fases

Los medicamentos genéricos tienen la ventaja de ser más asequibles económicamente para el publico como para el sistema sanitario.

Hay un intenso debate entre las empresas farmacéuticas, estos reiteran la poca duración de las patentes, esto hará que dediquen menos tiempo a la investigación con fármacos.

Estos debates se producen con mayor frecuencia en países en desarrollo como india o brasil-> Estos países llegan al extremo de saltarse los años de la patente.